Kisangani, 13 juin 2025 – Ce vendredi, la ville de Kisangani a vibré au rythme d’un message aussi simple que vital : « Revendiquer nos droits, protéger notre peau et préserver nos vies ». À l’occasion de la Journée internationale de sensibilisation à l’albinisme, célébrée chaque 13 juin, les projecteurs ont été braqués sur les réalités, souvent méconnues, des personnes vivant avec albinisme.
Le cancer de la peau : une menace silencieuse
Les personnes atteintes d’albinisme, du fait de l’absence ou du déficit de mélanine, sont particulièrement vulnérables au cancer de la peau. En Afrique, et particulièrement en République Démocratique du Congo, le soleil est un adversaire invisible mais constant. Sans protection adéquate, le risque de développer un cancer cutané augmente de manière exponentielle. Et pourtant, les outils de prévention – crèmes solaires, vêtements adaptés, dépistage précoce – restent trop souvent hors de portée.
« Le manque d’accès aux soins dermatologiques, aux crèmes solaires et au traitement du cancer de la peau entraîne des décès prévisibles, mais évitables », alerte Servain Ndumba Matombi, président de l’Association pour la Protection et le Développement de la Personne Albinos (APRODEPA). À ses yeux, cette journée est un cri d’alerte, mais aussi un appel à l’action.
Kisangani donne l’exemple
À Kisangani, cette édition 2025 de la Journée internationale de l’albinisme n’est pas passée inaperçue. La coordination provinciale de l’APRODEPA, en partenariat avec les autorités locales, a organisé une série d’activités de sensibilisation et de plaidoyer. Une avancée notable a été saluée : la nomination récente de plusieurs personnes albinos au sein de la Direction Générale des Recettes de la Province de la Tshopo (DGRPT). Un geste hautement symbolique.
Accès aux crèmes solaires : une question de vie ou de mort
La RDC accuse encore un retard considérable en matière d’accès aux produits de protection solaire. Contrairement à d’autres pays africains, qui ont ajouté les crèmes solaires à leur liste de médicaments essentiels, la RDC ne garantit pas encore un accès généralisé et gratuit à ces produits pourtant vitaux. « C’est une urgence de santé publique », insiste M. Matombi.
Certains plans d’action nationaux, adoptés avec le soutien d’organismes internationaux, commencent cependant à intégrer des dispositions concrètes : distribution gratuite de crèmes solaires, organisation de cliniques mobiles de dépistage, et campagnes d’information à l’échelle communautaire.
L’éducation et l’autonomie, piliers du changement
Outre la santé, la question de l’éducation et de l’autonomisation économique reste centrale. Les personnes atteintes d’albinisme sont souvent marginalisées, parfois dès l’école primaire, victimes de stigmatisation et de mythes infondés. L’APRODEPA milite pour l’insertion professionnelle, la formation des jeunes albinos et leur pleine participation à la vie politique, sociale et économique.
Un avenir à construire ensemble
Alors que les projecteurs se sont brièvement tournés vers eux ce 13 juin, les personnes vivant avec albinisme rappellent que leur combat ne se limite pas à une seule journée de l’année. Il s’agit d’un engagement quotidien, pour le respect de leurs droits, leur santé, leur sécurité et leur dignité.
Le thème de cette année – « Revendiquer nos droits, protéger notre peau, préserver nos vies » – n’est pas qu’un slogan. C’est un programme, un plaidoyer, une prière. Et c’est à toute la société congolaise d’y répondre, avec responsabilité, solidarité et humanité.
JRAD
